基因突变癌症（基因突变）

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1、基因突变是基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象（gene mutation）。

2、从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。

3、基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种稳定性是相对的。

4、在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。

5、于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。

6、1个基因内部可以遗传的结构的改变。

7、又称为点突变，通常可引起一定的表型变化。

8、广义的突变包括染色体畸变。

9、狭义的突变专指点突变。

10、实际上畸变和点突变的界限并不明确，特别是微细的畸变更是如此。

11、野生型基因通过突变成为突变型基因。

12、突变型一词既指突变基因，也指具有这一突变基因的个体。

13、基因突变可以发生在发育的任何时期，通常发生在DNA复制时期，即细胞分裂间期，包括有丝分裂间期和减数分裂间期；同时基因突变和脱氧核糖核酸的复制、DNA损伤修复、癌变和衰老都有关系，基因突变也是生物进化的重要因素之一，所以研究基因突变除了本身的理论意义以外还有广泛的生物学意义。

14、基因突变为遗传学研究提供突变型，为育种工作提供素材，所以它还有科学研究和生产上的实际意义。

15、种类基因突变可以是自发的也可以是诱发的。

16、自发产生的基因突变型和诱发产生的基因突变型之间没有本质上的不同，基因突变诱变剂的作用也只是提高了基因的突变率。

17、按照表型效应，突变型可以区分为形态突变型、生化突变型以及致死突变型等。

18、这样的区分并不涉及突变的本质，而且也不严格。

19、因为形态的突变和致死的突变必然有它们的生物化学基础，所以严格地讲一切突变型都是生物化学突变型。

20、根据碱基变化的情况，基因突变一般可分为碱基置换突变（base substitution和移码突变（frameshift mutation）两大类。

21、碱基置换突变(subsititution)指DNA分子中一个碱基对被另一个不同的碱基对取代所引起的突变，也称为点突变（point mutation）。

22、点突变分转换和颠换两种形式。

23、如果一种嘌呤被另一种嘌呤取代或一种嘧啶被另一种嘧啶取代则称为转换（transitioBU诱发的突变n）。

24、嘌呤取代嘧啶或嘧啶取代嘌呤的突变则称为颠换（transversion）。

25、由于DNA分子中有四种碱基，故可能出现4种转换和8种颠换。

26、在自然发生的突变中，转换多于颠换。

27、碱基对的转换可由碱基类似物的掺入造成。

28、例如，5-溴尿嘧啶(5-bromouracil，BU）是一种与胸腺嘧啶类似的化合物，具有酮式和烯醇式两种结构，且两者可以互变，一般酮式较易变为烯醇式。

29、当DNA复制时，酮式BU代替了T，使A-T碱基对变为A-BU；第二次复制时，烯醇式BU能和G配对，故出现G-BU碱基对；第三次复制时，G和C配对，从而出现G-C碱基对，这样，原来的A-T碱基对就变成G-C碱基对。

30、碱基对的转换也可由一些化学诱变剂诱变所致。

31、例如，亚硝酸类能使胞嘧啶（C）氧化脱氨变成尿嘧啶（U），在下一 次复制中，U不与G配对，而与A配对；复制结果C-G变为T-A（见右图）。

32、又如，烷化剂中的芥子气和硫酸二乙酯可使G发生乙基化，成为烷基化鸟嘌呤（mG），结果，mG不与C配对，而与T配对，经过复制，G-C变为A-T。

33、移码突变（translocation）指DNA片段中某一位点插入或丢失一个或几个（非3或3的倍数）碱基对时，造成插入或丢失位点以后的一系列编码顺序发生错位的一种突变。

34、它可引起该位点以后的遗传信息都出现异常。

35、发生了移码突变的基因在表达时可使组成多肽链的氨基酸序列发生改变，从而严重影响蛋白质或酶的结构与功能。

36、吖啶类诱变剂如原黄素、吖黄素、吖啶橙等由于分子比较扁平，能插入到DNA分子的相邻碱基对之间。

37、如在DNA复制前插入，会造成1个碱基对的插入；若在复制过程中插入，则会造成1个碱基对的缺失，两者的结果都引起移码突变。

38、缺失突变(deletion)基因也可以因为较长片段的DNA的缺失而发生突变。

39、缺失的范围如果包括两个基因，那么就好象两个基因同时发生突变，因此又称为多位点突变。

40、由缺失造成的突变不会发生回复突变。

41、所以严格地讲，缺失应属于染色体畸变。

42、插入突变(insertion)一个基因的DNA中如果插入一段外来的DNA，那么它的结构便被破坏而导致突变。

43、大肠杆菌的噬菌体Mu-1和一些插入顺序（IS）以及转座子（见转座因子）都是能够转移位置的遗传因子，当它们转移到某一基因中时，便使这一基因发生突变。

44、许多转座子上带有抗药性基因，当它们转移到某一基因中时，一方面引起突变，另一方面使这一位置上出现一个抗药性基因。

45、插入的DNA分子可以通过切离而失去，准确的切离可以使突变基因回复成为野生型基因。

46、这一事件的出现频率并不由于诱变剂的处理而提高。

47、特性 不论是真核生物还是原核生物的突变，也不论是什么类型的突变，都具有随机性、低频性和可逆性等共同的特性。

48、普遍性基因突变在自然界各物种中普遍存在。

49、随机性T.H.摩尔根在饲养的许多红色复眼的果蝇中偶然发现了一只白色复眼的果蝇。

50、这一事实说明基因突变的发生在时间上、在发生这一突变的个体上、在发生突变的基因上，都是随机的。

51、以后在高等植物中所发现的无数突变都说明基因突变的随机性。

52、在细菌中则情况远为复杂。

53、在含有某一种药物的培养基中培养细菌时往往可以得到对于这一药物具有抗性的细菌，因此曾经认为细菌的抗药性的产生是药物引起的，是定向的适应而不是随机的突变。

54、S.卢里亚和M.德尔布吕克在1943年首先用波动测验方法证明在大肠杆菌中的抗噬菌体细菌的出现和噬菌体的存在无关。

55、J.莱德伯格等在1952年又用印影接种方法证实了这一论点。

56、方法是把大量对于药物敏感的细菌涂在不含药物的培养基表面，把这上面生长起来的菌落用一块灭菌的丝绒作为接种工具印影接种到含有某种药物的培养基表面，使得两个培养皿上的菌落的位置都一一对应。

57、根据后一培养基表面生长的个别菌落的位置，可以在前一培养皿上找到相对应的菌落。

58、在许多情况下可以看到这些菌落具有抗药性。

59、由于前一培养基是不含药的，因此这一实验结果非常直观地说明抗药性的出现不依赖于药物的存在，而是随机突变的结果，只不过是通过药物将它们检出而已。

60、稀有性在第一个突变基因发现时，不是发现若干白色复眼果绳而是只发现一只，说明突变是极为稀有的，也就是说野生型基因以极低的突变率发生突变（一些有代表性的基因突变率见表）。

61、在有性生殖的生物中，突变率用每一配子发生突变的概率，也就是用一定数目配子中的突变型配子数表示。

62、在无性生殖的细菌中，突变率用每一细胞世代中每一细菌发生突变的概率，也就是用一定数目的细菌在分裂一次过程中发生突变的次数表示。

63、据估计，在高等生物中，大约10^5~10^8个生殖细胞中，才会有1个生殖细胞发生基因突变。

64、虽然基因突变的频率很低，但是当一个种群内有许多个体时，就有可能产生各种各样的随机突变，足以提供丰富的可遗传的变异。

65、可逆性野生型基因经过突变成为突变型基因的过程称为正向突变。

66、正向突变的稀有性说明野生型基因是一个比较稳定的结构。

67、突变基因又可以通过突变而成为野生型基因，这一过程称为回复突变。

68、从表中同样可以看到回复突变是难得发生的，说明突变基因也是一个比较稳定的结构。

69、不过，正向突变率总是高于回复突变率，这是因为一个野生型基因内部的许多位置上的结构改变都可以导致基因突变，但是一个突变基因内部只有一个位置上的结构改变才能使它恢复原状。

70、少利多害性一般基因突变会产生不利的影响，被淘汰或是死亡，但有极少数会使物种增强适应性。

71、不定向性例如控制黑毛A基因可能突变为控制白毛的a+或控制绿毛的a-基因。

72、有益性一般基因突变是有害的，但是有极为少数的是有益突变。

73、例如一只鸟的嘴巴很短，突然突变变种后，嘴巴会变长，这样会容易捕捉食物或水。

74、解释了一个鸟的基因突变或进化后的明显区别一般，基因突变后身体会发出抗体或其他修复体进行自行修复。

75、可是有一些突变是不可回转性的。

76、突变可能导致立即死亡，也可以导致惨重后果，如器官无法正常运作，DNA严重受损，身体免疫力低下等。

77、如果是有益突变，可能会发生奇迹，如身体分泌中特殊变种细胞来保护器官，身体，或在一些没有受骨骼保护的部位长出骨骼。

78、基因与DNA就像是每个人的身份证，可他又是一个人的先知，因为它决定着身体的衰老、病变、死亡的时间。

79、独立性某一基因位点的一个等位基因发生突变，不影响另一个等位基因，即等位基因中的两个基因不会同时发生突变。

80、①隐性突变：当代不表现，F2代表现。

81、②显性突变：当代表现，与原性状并存，形成镶嵌现象或嵌合体。

82、重演性同一生物不同个体之间可以多次发生同样的突变。

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