ppap合格实验室文件（PPAP文件是什么）

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1、PPAP是生产件批准程序。

2、PPAP的全文翻译：Production part approval process.生产件批准程序(PPAP)规定了包括生产件和散装材料在内的生产件批准的一般要求。

3、PPAP的目的是用来确定供应商是否已经正确理解了顾客工程设计记录和规范的所有要求，以及其生产过程是否具有潜在能力，在实际生产过程中按规定的生产节拍满足顾客要求的产品。

4、扩展资料：相关要求供应商必须满足所有规定要求，如设计记录、规范，对于散装材料，还需要有散装材料要求的审核清单。

5、2、任何不符合要求的检测结果都会成为供应商不得提交零件、文件和/或记录的理由。

6、3、PPAP的检验和试验必须由有资格的实验室完成。

7、所使用的商业性/独立的实验室必须是获得认可的实验室机构。

8、4、供应商委托商业性实验室做试验时，必须用带有实验室名称的报告格式或是采用正规的实验室报告提交试验结果。

9、报告中必须填写清楚实验室名称、试验日期、试验所采用的标准。

10、对任何试验结果只笼统性地描述其符合性是不可接受的。

11、5、无论零件的提交等级如何，供应商必须对每个零件或同族零件保存相应的记录。

12、这些记录必须在零件的PPAP文件中列出，或在该类文件中有所说明，并随时备查。

13、参考资料来源：百度百科-PPAP参考资料来源：百度百科-PPAP提交等级。

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