根据药品管理法规定未按照规定建立并实施药品追溯制度（根据 中华人民共和国药品管理法 下列不按照假药论处的是( ) _）

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1、正确答案:D 解析：假药的定义：①药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。

2、（2）按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

3、（3）劣药的定义：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

4、（4）按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。

5、E如经批准属于修改说明书的合法行为。

6、片剂表面霉迹斑斑属于变质污染的。

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